Prévention des erreurs médicamenteuses

3.3% des hospitalisations sont la conséquence d'un événement indésirable grave (EIG) lié au médicament. En 2004 et 2005, le cadre réglementaire s'est enrichi notamment à travers la loi de santé publique introduisant l'obligation de déclaration des effets indésirables graves liés aux soins et le contrat de bon usage des médicaments, des produits et des prestations. Les accidents mortels dûs à des erreurs d'administration renforcent la nécessité d'une formation axée sur la prévention des erreurs médicamenteuses dans les établissements de santé. Suite à la présentation par la DGOS, de la circulaire DHOS/RH4.2009/215 du 15 juillet 2009, les formations facilitant l'appropriation des bonnes pratiques et démarches préventives sont encouragées, la prévention de l'iatrogénie médicamenteuse évitable constitue une priorité de santé publique.

• Appréhender l'ensemble des facettes qui composent la maîtrise du circuit du médicament
• Comprendre et expliciter les risques et dangers de l'administration médicamenteuse
• Appréhender les principes de gestion des risques applicables
• Comprendre comment se construit un accident
• Participer à la déclaration et à l'analyse de l'erreur médicamenteuse
• Identifier les facteurs humains et organisationnels
• Appréhender les cadres et limites du prescripteur
• Clarifier le positionnement de l'IDE face au médecin au vu de la législation et de la jurisprudence
• Comprendre comment réaliser une analyse d'incident ou d'accident
• Connaitre les outils d'analyse...

Contacts : Fatima SARAIVA (f.saraiva@anfh.fr) - Béatrice FABRE (b.fabre@anfh.fr)